La Asociación Guipuzcoana de Hemofilia-ASHEGUI creó en 1995 el Servicio Psicológico. Pedagógico y Social para dar respuesta a las necesidades que se fueron planteando y que trascendían al ámbito de la medicina. 

La variedad de situaciones que se pueden dar en una enfermedad como la hemofilia son muchas, ya que estamos hablando de una enfermedad crónica y hereditaria. Así que en cada estadio del desarrollo de la persona se pueden vivir situaciones vinculadas a los diferentes ámbitos y características de cada edad. La integridad de la persona pasa por un desarrollo equilibrado en los diferentes ámbitos y esto no es posible si no hay una interconexión entre cada uno de ellos. En muchas ocasiones pueden obviarse o no producirse acción en algún ámbito pero las consecuencias para bien o para mal se reflejan siempre en la calidad de vida de la persona. La intervención diaria en el Servicio abarca los ámbitos: social, psicológico, pedagógico. 

Nuestro principal objetivo, más allá del tipo de intervención que necesitemos para conseguirlo, es que los afectados y sus familiares tengan una buena integración social, conozcan los recursos sociales que les faciliten su vida, se sientan normales dentro de su medio, tengan la sensación de que sus iguales, su barrio, su entorno es un entorno acogedor que entiende y atiende sus necesidades. En definitiva, que tengan una buena calidad de vida. Además es esencial que la persona sienta que él mismo puede ser agente de ayuda por la experiencia adquirida por su propia situación.

Nos hemos centrado en los objetivos que para nosotros son más importantes en el Servicio:    

<!--[if !supportLists]-->1.    <!--[endif]-->Ofrecer ayuda y apoyo desde el ámbito bio-psicosocial a los afectados de hemofilia/vwillebrand y otras coagulopatías congénitas y sus familiares.

<!--[if !supportLists]-->2.    <!--[endif]-->Favorecer la integración social, profesional y personal de los afectados.

<!--[if !supportLists]-->3.    <!--[endif]-->Garantizar la normalización de los afectados.

<!--[if !supportLists]-->4.    <!--[endif]-->Ofrecer  un soporte bio-psicosocial.

<!--[if !supportLists]-->5.    <!--[endif]-->Apertura de nuevas vías de comunicación, tanto en el entorno familiar como social y laboral.

<!--[if !supportLists]-->6.    <!--[endif]-->Ofrecer la posibilidad de un tratamiento integral donde se tengan en cuenta los aspectos bio-psicosociales y pedagógicos de los hemofílicos.

<!--[if !supportLists]-->7.  Fomentar y participar en programas de reciclaje y formación para las personas responsables de la gestión y el desarrollo del plan de trabajo de la Asociación Guipuzcoana de Hemofilia.

<!--[if !supportLists]-->8.    <!--[endif]-->Impulsar el intercambio de experiencias y conocimientos con otras asociaciones y entidades con objetivos afines tanto nacionales como internacionales.    

<!--[if !supportLists]-->9.    <!--[endif]-->Optimizar la relación entre los profesionales implicados en la atención bio-psicosocial del afectado.

<!--[if !supportLists]-->10.  <!--[endif]-->Facilitar asesoramiento jurídico y social a todos los asociados que lo necesiten.

<!--[if !supportLists]-->11.  <!--[endif]-->Realizar un seguimiento de todos los aspectos de interés  de las Instituciones sociales responsables del bienestar de los afectados.

<!--[if !supportLists]-->12.  <!--[endif]-->Formación y educación tanto en el ámbito preventivo como terapéutico.

<!--[if !supportLists]-->13.  <!--[endif]-->Ofrecer una especial atención social y psicológica a las personas afectadas por el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) y Virus de la Hepatitis C (VHC) durante las distintas fases del proceso de la enfermedad.

<!--[if !supportLists]-->14.  <!--[endif]-->Crear redes de apoyo y ayuda inter-grupal entre los afectados y familiares.

<!--[if !supportLists]-->15.  <!--[endif]-->Informar sobre temas de interés para el colectivo.

<!--[if !supportLists]-->16.  <!--[endif]-->Favorecer la adhesión a los tratamientos.